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發(fā)布時(shí)間: 2016-4-28 14:25
正文摘要:依據(jù)國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管規(guī)定，在我國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售、使用的醫(yī)療器械產(chǎn)品都要進(jìn)行注冊(cè)。注冊(cè)應(yīng)向有關(guān)的行政部門(mén)提出申請(qǐng)，并需要經(jīng)歷一定的審批時(shí)間。如果不熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)的流程和相關(guān)要求，那么可能就會(huì)面臨在審批過(guò) ... |
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